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Durante el simposio “Biológicos y biosimilares, el reto actual”, varios expertos en el tema coincidieron en que la aplicación de programas de farmacovigilancia robustos y definiciones regulatorias específicas para medicamentos biológicos y biosimilares son vitales para garantizar la seguridad clínica a los pacientes. Durante las presentaciones se refirieron a los medicamentos biosimilares, que como su nombre lo indica, son similares, pero no idénticos al medicamento biológico de referencia en cuanto a su estructura molecular. Otro tema analizado durante el simposio fue la intercambiabilidad que es la posibilidad de cambiar, en cualquier paciente, un medicamento por otro que tenga el mismo efecto clínico. El simposio fue organizado en Quito y Guayaquil por el Colegio de Químicos, Bioquímicos y Farmacéuticos de Pichincha y del Guayas, respectivamente, y contó con la participación de 180 asistentes relacionados con el tema.

Last modified on 2017-09-20

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