Roche anunció que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Xofluza® (baloxavir marboxil) para el tratamiento de la influenza no complicada en pacientes de 12 años en adelante. Además, la CE ha aprobado Xofluza para la profilaxis de la influenza posterior a la exposición en personas de 12 años o más. La profilaxis posterior a la exposición tiene como objetivo prevenir la influenza en las personas después del contacto con alguien infectado con el virus de la influenza. La decisión de la Comisión se basa en la opinión positiva recibida del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos en noviembre de 2020 y en los resultados de los estudios de fase III CAPSTONE-1, CAPSTONE-2 y BLOCKSTONE.1,2,3 Ésta es la primera innovación en el mecanismo de acción de un antiviral contra la influenza aprobado por la CE en casi 20 años.4
La influenza es una de las enfermedades infecciosas más comunes y a veces grave, y representa una amenaza significativa para la salud pública.5,6 A nivel mundial, las epidemias de influenza estacional provocan de tres a cinco millones de casos de enfermedad grave, millones de hospitalizaciones y hasta 650.000 muertes cada año.7,8,9 La OMS estima que hasta 72.000 personas en la región de Europa mueren prematuramente por causas asociadas con la influenza cada año.10 Los antivirales son el único tratamiento efectivo diseñado específicamente para atacar y tratar el virus de la influenza, y su uso muestra una reducción significativa y sostenida en el uso de recursos clave para la salud, proporcionando un alivio en los costes del cuidado de la salud.
Last modified on 2021-01-15